На 29 февруари светът отбелязва Деня на хората с редки болести. На всеки четири години Националната организация на хората с редки заболявания напомня, че те са силни повече, отколкото можем да си представим.
Йорданка Вълчанова е с рядко заболяване на храносмилателната система. Знае за него вече 20 години. Качествен и достоен живот й осигурява определен медикамент, който приема ежедневно. Много често обаче хапчетата й липсват в аптеките и се налага да ги търси в чужбина. Без тях не може да живее.
„Последните години изчезва и по неофициална информация поради реексперт, каквото и да означава това. Лекарството, мисля се внася от Германия, а къде отива – не знам.“, каза Йорданка Вълчанова.
Липсата на Национална стратегия и актуализиран Национален план лишават хората с редки болести от достъп до специализирано здравеопазване, каквото получават останалите европейци. Но на днешния ден болните искат да са позитивни, затова с помощта на Фондация „Лазар Тодоров“ поставиха още една пейка на обществено място. За удобството на всички.
„Ние сме намерили такова подходящо място, което е близо до Общината и да могат да си сядат под борчетата през лятото, да си говорят. Традицията ще продължи, вече втора година поставяме пейка в град Шумен.“, каза за инициативата Петинка Банова от Националния алианс на хората с редки болести.
Тази вечер Паметник „Създатели на българската държава“, Драматичният театър и Съдебната палата ще бъдат осветени в синьо, виолетово и зелено в подкрепа на хората с редки болести. В страната те са около 400 000 души.
Вижте повече новини във Facebook и Youtube.
